自疫情發(fā)生的數(shù)月來口罩的需求量劇增，這不僅對于口罩生產(chǎn)廠家是一個考驗，對于口罩的主要原料熔噴無紡布的數(shù)量也是一個考驗，為了減輕原材料的庫存壓力，進(jìn)口不失為一個良好的解決辦法，今天就給大家講解一下無紡布的進(jìn)口報關(guān)代理流程。
熔噴無紡布的一般貿(mào)易進(jìn)口報關(guān)流程：
1、根據(jù)貨物的hscode來確定監(jiān)管條件，并備齊進(jìn)口報關(guān)所需資料
2、向海關(guān)遞交進(jìn)口報關(guān)代理文件
3、在進(jìn)口報關(guān)代理公司配合下，海關(guān)開具海關(guān)專用繳款單證
4、繳款后海關(guān)蓋章放行
5、提貨
在和大家稍微提一下國外對于醫(yī)用口罩進(jìn)口報關(guān)代理的標(biāo)準(zhǔn)；
美國
醫(yī)用口罩在美國屬于醫(yī)療器械，適用《醫(yī)用口罩材料性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范》（astm f2100），由美國食品藥品監(jiān)督管理局（fda）管理，須通過501k注冊或近期fda公布的其它途徑，獲得工廠注冊和醫(yī)療器械列名后方可在美國上市。因此，輸往美國的口罩外包裝或檢測報告或證書上有上述內(nèi)容的，可被判定為醫(yī)用口罩。
出口美國非醫(yī)用口罩不屬2020年第5號公告范圍，但企業(yè)應(yīng)注意，產(chǎn)品需通過niosh注冊方可在美國上市。
歐盟
歐盟醫(yī)用/非醫(yī)用口罩均需加貼ce標(biāo)志，但適用標(biāo)準(zhǔn)不同。
醫(yī)用口罩在歐盟屬于i類器械，分為i類非無菌和無菌兩種，需按照歐盟醫(yī)療器械指令93/42/eec（mdd）或歐盟醫(yī)療器械條例eu2017/745（mdr）加貼ce標(biāo)志，對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)是en14683，輸往歐盟的口罩外包裝或檢測報告、證書上有上述內(nèi)容的，可被判定為醫(yī)用口罩。
上海作為aeo高級認(rèn)證企業(yè)，熟悉海關(guān)法規(guī)、政策、業(yè)務(wù)程序，又具有豐富的通關(guān)經(jīng)驗，為客戶提供進(jìn)口報關(guān)代理、貨運(yùn)代理、外貿(mào)通關(guān)一體化等優(yōu)質(zhì)服務(wù)。上海進(jìn)口報關(guān)代理服務(wù)熱線
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